Mês: novembro 2022

Um novo diretor de operações com um novo perfil

Intensificando: o que os COOs precisarão para ter sucesso em 2023 e além

COOs são cada vez mais importantes para as corporações, mas quais habilidades eles precisarão para ter o melhor desempenho? Os líderes empresariais pesam.

A descrição do trabalho do COO nunca foi fixa: varia de acordo com o setor, a organização e a necessidade. Alguns COOs podem ver seu papel como um mentor, enquanto outros podem ser sócios ou herdeiros aparentes para o executivo-chefe. Gerenciar as operações do dia a dia e executar as estratégias da equipe da alta administração são apenas parte do trabalho. Em um ambiente pós-pandemia incerto, o papel do COO está evoluindo desde suas raíze no back office em um catalisador para o crescimento impulsionado pela tecnologia, expansão estratégica e capacitação dos funcionários. À medida que os executivos-chefes se tornam cada vez mais a face pública das organizações e lidam com grupos e partes interessadas externas, muitas vezes cabe aos COOs fornecer liderança e direção internas. E, à medida que as operações enfrentam interrupções extraordinárias, os COOs agora são atores-chave para aumentar a resiliência organizacional e a criação de valor. Como tal, eles geralmente são os principais candidatos ao cargo principal: em 2021, quase 27% dos CEOs das empresas Fortune 500 e S&P 500 foram promovidos4 da função de COO, mais do que de qualquer outra posição interna.

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Fábrica mexicana de medicamentos interditada (Falta de Senso)

Podemos não ter a exata dimensão dos prejuízos causados, mas as causas da interdição projetam-nos uma empresa onde falta a cultura dos Sensos da Qualidade. Os impactos, é certo, não se referem, exclusivamente, aos aspectos financeiros, mas à imagem da companhia.

O evento aconteceu em outubro de 2022. O FDA emitiu uma carta de aviso para uma empresa mexicana onde evidenciou uma série de não conformidades de boas práticas de fabricação.

Apenas elegendo uma das observações da carta de advertência emitida pelo órgão regulatório americano, mostro um Senso da Qualidade ausente:

Relata a carta do FDA: “Sua empresa falhou em limpar, manter e, conforme apropriado para a natureza do medicamento, higienizar e/ou esterilizar equipamentos e utensílios em intervalos apropriados para evitar mau funcionamento ou contaminação que alteraria a segurança, identidade, resistência, qualidade ou pureza do medicamento além dos requisitos oficiais ou outros estabelecidos”. Faltou o Senso da Limpeza (Seiso).

“Este senso expressa a importância da limpeza dos ambientes e dos itens nos quais eles estão. Ele trata da manutenção constante dos ambientes e tudo que dentro deles existe, conforme suas condições ideais. Aí, devemos considerar ambientes, mobília, máquinas, equipamentos e utensílios de maneira geral. (1)

Além dos aspectos de limpeza, o senso considera a operação de máquinas de acordo com as especificações e a condução de processos conforme sua validação. Contrariam este senso a presença de partículas indesejáveis, a ocorrência de impurezas, as perdas nos processos e os desvios da qualidade, por exemplo.” (1)

Na carta, constatamos outras não conformidades as quais o FDA chama de “violações significativas dos regulamentos atuais de Boas Práticas de Fabricação (CGMP)”. Poderemos identificar, com facilidade, a falta de outros Sensos da Qualidade na cultura da empresa.

Interditada tendo como um dos motivos a falta de limpeza? Pode ser, mas a causa à luz dos conceitos da qualidade total foi, do meu modesto ponto de vista, a falta de uma cultura de um sistema não suportado pelos Sensos da Qualidade.

Os benefícios da implementação dos Sensos em empresas reguladas compulsoriamente pelas Boas Práticas de Fabricação são claros.

“Os Sensos da Qualidade criam condições ideais para suportar as Boas Práticas, em todos os seus aspectos. Cada senso por si só, ou em atuação conjunta com outros, facilita o cumprimento às leis e resoluções exaradas por ministérios e agências reguladoras.” (1)

Para mergulhar um pouco mais neste assunto, recomendo o artigo a seguir: “Os Nove Sensos e as Boas Práticas (Programa 9S & BPx)


(1) Santarem, Carlos – Os Sensos da Qualidade e o segredo da sobrevivência e do sucesso – 1ª Edição – 2021

#squalidade #sensosdaqualidade #programa5S #programa9S #qualidadetotal #regulatório #boaspráticas


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Biden, biotecnologia e nova regulamentação.

O que a diretiva de Biden sobre investimentos estrangeiros em biotecnologia significa para os fabricantes?

A regulamentação de acordos de biotecnologia e manufatura nos EUA pode levar empresas estrangeiras a buscar alvos alternativos em outros lugares.

A crescente regulamentação de negócios de biotecnologia e manufatura nos EUA pode levar empresas estrangeiras, como organizações chinesas de desenvolvimento e manufatura de contratos (CDMOs) a buscar alvos alternativos na Europa ou em outros lugares. Em 15 de setembro, o presidente dos EUA, Joe Biden, assinou uma ordem executiva que visa investimentos estrangeiros em biotecnologia, inteligência artificial (IA), semicondutores e outras tecnologias sensíveis dos EUA. Isso pode ter efeitos de grande alcance em mercados farmacêuticos emergentes, como a China, que busca adquirir experiência inovadora em fabricação de produtos farmacêuticos nos EUA.

A ordem executiva de Biden define fatores de segurança nacional para o atual Comitê de Investimento Estrangeiro nos Estados Unidos (CFIUS) considerar ao avaliar transações, especificamente o efeito de um acordo em cadeias de suprimentos críticas dos EUA.

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#squalidade #regulatório #biotecnologia #estratégia – 02/11/2022


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Medicamentos: Europeus vulneráveis com a globalização?

Um relatório alerta para os riscos envolvidos na saída da fabricação de medicamentos da Europa

O relatório ‘Addressing Europe ‘s Medicine Exodus’ da Teva exige que os legisladores nacionais e da UE “apoiem a indústria europeia na fabricação de medicamentos essenciais”. O relatório examina os fatores subjacentes que levaram à saída da produção de drogas da Europa e oferece recomendações concretas para enfrentar o problema.

O risco, diz o relatório, é que fornecedores distantes e cadeias de suprimentos frágeis – enfraquecidas por conflitos e pressões econômicas como o aumento dos preços – coloquem em risco o fornecimento seguro de medicamentos essenciais aos pacientes europeus.

Com o declínio das capacidades de fabricação, a Europa pode não conseguir produzir medicamentos essenciais nos níveis necessários para atender à demanda. Seus sistemas de saúde podem se tornar quase totalmente dependentes da China e de outros mercados, com a perda de controle que isso implica.

O relatório apela a um fornecimento mais seguro dos medicamentos essenciais de que dependem diariamente milhões de doentes da UE.

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#squalidade #manufatura #globalização #estratégia – 01/11/2022


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Repensando a manufatura

Como o pensamento “kill-the-box” pode resolver os problemas sistêmicos da manufatura

Na fabricação, somos ótimos em produzir caixas, construir caixas, melhorar as caixas com melhoria contínua. Mas o que realmente precisamos fazer é matar a caixa. A escassez de talentos aumenta a cada hora, estamos perdendo a corrida tecnológica com a China, estamos ficando para trás em inovação e a cadeia de suprimentos global está em frangalhos.

Esses não são problemas dos quais podemos sair com Lean ou Six Sigma. Como Albert Einstein disse: “Não podemos resolver nossos problemas com o mesmo pensamento que usamos quando os criamos”. Os problemas sistêmicos só podem ser resolvidos pelo pensamento ousado de matar a caixa que reúne muitas mentes diferentes de muitos lugares diferentes. E agora é a hora.

Com US$ 280 bilhões em investimentos governamentais em jogo, o impulso para acelerar a fabricação americana nunca foi tão alto. Temos a oportunidade de inaugurar uma nova era para o nosso setor, mas precisamos investir esse dinheiro nas soluções certas – não em peças únicas, em peças, não mais do mesmo. Precisamos investir em iniciativas verdadeiramente inovadoras que cheguem à raiz de nossos problemas complexos para quebrar as barreiras que impedem a fabricação.

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#squalidade #manufatura #qualidadetotal – 01/11/2022


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