Categoria: medicamento

Falsificação de toxina botulínica

Anvisa alerta sobre falsificação de toxinas botulínicas

Saiba como diferenciar o produto original do falsificado.

A Anvisa alerta os profissionais de saúde e a população para o fato de que foram identificados casos de falsificação dos medicamentos Botox® 100U (toxina botulínica A), lote C7654C3F, e Dysport® 300U (toxina botulínica A), lote L25049. Detalhes dos casos de falsificação estão descritos a seguir.

Falsificação do medicamento Botox® 100U (toxina botulínica A) – lote C7654C3F

A empresa detentora do registro do medicamento Botox, Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda., comunicou à Anvisa a identificação no Brasil de duas unidades do produto falsificado: Botox® 100U (toxina botulínica A), lote C7654C3F, validade até 04/2025, que apresenta rotulagem em português.

Destaca-se que o lote C7654C3F é considerado válido pela empresa, ou seja, também há unidades originais desse mesmo lote no mercado. As principais diferenças entre o produto falsificado e o produto original estão na rotulagem, na bula e na embalagem.

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Doping: a culpa é da farmácia de manipulação!?

“A Justiça de São Paulo entendeu que a jogadora de vôlei Tandara Caixeta agiu ‘beirando a má-fé’ ao tentar culpar uma farmácia de manipulação por ter testado positivo para uma substância proibida no esporte. O processo corre em segredo na 2ª Vara Cível de Osasco. No âmbito esportivo, ela foi suspensa por quatro anos.”

“Tandara, que estava com a seleção na Olimpíada de Tóquio quando recebeu a suspensão provisória, alegava que comprou um remédio fitoterápico (à base de plantas) em uma farmácia da zona Oeste de São Paulo e que este suplemento estaria contaminado com ostarina, um anabolizante proibido no esporte e que tem comercialização restrita no Brasil.”

Veja mais: https://www.uol.com.br/esporte/colunas/olhar-olimpico/2023/02/03/justica-diz-que-tandara-beira-a-ma-fe-ao-culpar-farmacia-por-doping.htm

Lágrimas que cegam?

Global Pharma Healthcare Questões Recolhimento Voluntário Nacional de Lágrimas Artificiais Colírios Lubrificantes Devido a Possível Contaminação | FDA

A Global Pharma Healthcare está recolhendo voluntariamente todos os lotes dentro do prazo de validade de seus Colírios Lubrificantes Lágrimas Artificiais, distribuídos por /EzriCare, LLC- e Delsam Pharma, para o nível do consumidor, devido a possível contaminação.

Até o momento, existem 55 relatos de eventos adversos, incluindo infecções oculares, perda permanente da visão e morte por infecção da corrente sanguínea.

Origem: Global Pharma Healthcare Issues Voluntary Nationwide Recall of Artificial Tears Lubricant Eye Drops Due to Possible Contamination | FDA

#squalidade #chegaderecall #qualidade – 05/02/2023


Nota de Carlos Santarem: O hashtag “#chegaderecall” não é uma crítica às operações de recall, nem tampouco às empresas que os realizam. Empresas sérias e dedicadas ao consumidor preocupam-se com a qualidade de seus produtos e com os impactos que unidades defeituosas podem causas nas pessoas. O hashtag “#chegaderecall” tem o objetivo de criar um estímulo para um repensar sobre nossos sistemas da qualidade e sobre a questão de desvios reincidentes.


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Zantac – Decisão da corte favorável à GSK, Pfizer e Sanofi

“GSK, Pfizer e Sanofi se defendem de milhares de ações judiciais nos EUA sobre suposto vínculo com o câncer de Zantac

As farmacêuticas GSK Plc (GSK.L) , Pfizer Inc (PFE.N) , Sanofi SA (SASY.PA) e Boehringer Ingelheim foram poupadas nesta terça-feira de milhares de ações judiciais nos Estados Unidos alegando que o remédio para azia Zantac causava câncer, como um juiz considerou que as alegações não eram apoiadas por uma ciência sólida.

A decisão do juiz distrital dos EUA, Robin Rosenberg, em West Palm Beach, Flórida, anula cerca de 50.000 reclamações em tribunais federais, embora não afete diretamente dezenas de milhares de casos semelhantes pendentes em tribunais estaduais em todo o país.

Zantac, aprovado pela primeira vez em 1983, tornou-se o medicamento mais vendido do mundo em 1988 e um dos primeiros medicamentos a ultrapassar US$ 1 bilhão em vendas anuais. Originalmente comercializado por um precursor da GSK, foi posteriormente vendido sucessivamente para a Pfizer, Boehringer Ingelheim e finalmente Sanofi.”

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#squalidade #medicamento #justiça


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Fábrica mexicana de medicamentos interditada (Falta de Senso)

Podemos não ter a exata dimensão dos prejuízos causados, mas as causas da interdição projetam-nos uma empresa onde falta a cultura dos Sensos da Qualidade. Os impactos, é certo, não se referem, exclusivamente, aos aspectos financeiros, mas à imagem da companhia.

O evento aconteceu em outubro de 2022. O FDA emitiu uma carta de aviso para uma empresa mexicana onde evidenciou uma série de não conformidades de boas práticas de fabricação.

Apenas elegendo uma das observações da carta de advertência emitida pelo órgão regulatório americano, mostro um Senso da Qualidade ausente:

Relata a carta do FDA: “Sua empresa falhou em limpar, manter e, conforme apropriado para a natureza do medicamento, higienizar e/ou esterilizar equipamentos e utensílios em intervalos apropriados para evitar mau funcionamento ou contaminação que alteraria a segurança, identidade, resistência, qualidade ou pureza do medicamento além dos requisitos oficiais ou outros estabelecidos”. Faltou o Senso da Limpeza (Seiso).

“Este senso expressa a importância da limpeza dos ambientes e dos itens nos quais eles estão. Ele trata da manutenção constante dos ambientes e tudo que dentro deles existe, conforme suas condições ideais. Aí, devemos considerar ambientes, mobília, máquinas, equipamentos e utensílios de maneira geral. (1)

Além dos aspectos de limpeza, o senso considera a operação de máquinas de acordo com as especificações e a condução de processos conforme sua validação. Contrariam este senso a presença de partículas indesejáveis, a ocorrência de impurezas, as perdas nos processos e os desvios da qualidade, por exemplo.” (1)

Na carta, constatamos outras não conformidades as quais o FDA chama de “violações significativas dos regulamentos atuais de Boas Práticas de Fabricação (CGMP)”. Poderemos identificar, com facilidade, a falta de outros Sensos da Qualidade na cultura da empresa.

Interditada tendo como um dos motivos a falta de limpeza? Pode ser, mas a causa à luz dos conceitos da qualidade total foi, do meu modesto ponto de vista, a falta de uma cultura de um sistema não suportado pelos Sensos da Qualidade.

Os benefícios da implementação dos Sensos em empresas reguladas compulsoriamente pelas Boas Práticas de Fabricação são claros.

“Os Sensos da Qualidade criam condições ideais para suportar as Boas Práticas, em todos os seus aspectos. Cada senso por si só, ou em atuação conjunta com outros, facilita o cumprimento às leis e resoluções exaradas por ministérios e agências reguladoras.” (1)

Para mergulhar um pouco mais neste assunto, recomendo o artigo a seguir: “Os Nove Sensos e as Boas Práticas (Programa 9S & BPx)


(1) Santarem, Carlos – Os Sensos da Qualidade e o segredo da sobrevivência e do sucesso – 1ª Edição – 2021

#squalidade #sensosdaqualidade #programa5S #programa9S #qualidadetotal #regulatório #boaspráticas


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Medicamentos: Europeus vulneráveis com a globalização?

Um relatório alerta para os riscos envolvidos na saída da fabricação de medicamentos da Europa

O relatório ‘Addressing Europe ‘s Medicine Exodus’ da Teva exige que os legisladores nacionais e da UE “apoiem a indústria europeia na fabricação de medicamentos essenciais”. O relatório examina os fatores subjacentes que levaram à saída da produção de drogas da Europa e oferece recomendações concretas para enfrentar o problema.

O risco, diz o relatório, é que fornecedores distantes e cadeias de suprimentos frágeis – enfraquecidas por conflitos e pressões econômicas como o aumento dos preços – coloquem em risco o fornecimento seguro de medicamentos essenciais aos pacientes europeus.

Com o declínio das capacidades de fabricação, a Europa pode não conseguir produzir medicamentos essenciais nos níveis necessários para atender à demanda. Seus sistemas de saúde podem se tornar quase totalmente dependentes da China e de outros mercados, com a perda de controle que isso implica.

O relatório apela a um fornecimento mais seguro dos medicamentos essenciais de que dependem diariamente milhões de doentes da UE.

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#squalidade #manufatura #globalização #estratégia – 01/11/2022


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Biogen preparada para o mercado de Alzheimer precoce

Biogen pronta para abordar o mercado de Alzheimer precoce a partir de 2023 – Goldman Sachs

Os analistas do Goldman Sachs atualizaram a Biogen (NASDAQ: BIIB ) para Buy from Neutral, elevando o preço-alvo da empresa para US$ 370 de US$ 271 em nota na quarta-feira. É a sexta atualização da Biogen desde 15 de setembro de 2022.

Os analistas disseram que, em conjunto com os lucros, a empresa decidiu atualizar as ações, pois, em sua opinião, a empresa “agora está pronta para abordar o mercado inicial da doença de Alzheimer em 2023+, após os recentes dados topline lecanemab Ph3 (CLARITY-AD) .”

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#squalidade #mercado #pesquisa #bolsadevalores #biogen

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Pesquisa Novo Nordisk – insulina uma vez por semana

“Novo Nordisk envia insulina uma vez por semana ao FDA após o sucesso da Fase III

A insulina icodec alcançou resultados significativos em todos os seus ensaios clínicos.

A Novo Nordisk concluiu recentemente seu estudo ONWARDS Fase III de seis partes, pois o ONWARDS 5 atingiu seu desfecho primário com o Icodec demonstrando não inferioridade na redução da hemoglobina A1C (HbA1c) em pacientes com diabetes tipo 2 (T2D) na semana 52 em comparação com uma vez -análogos de insulina basais diários. Esse resultado bem-sucedido para a insulina icodec aumenta a probabilidade de obter a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) no próximo ano, o que estabelecerá o domínio da Novo Nordisk no mercado de insulina basal com a primeira terapia de insulina basal semanal.

Após seu teste bem-sucedido de Fase III, espera-se que a Novo Nordisk solicite aprovação regulatória para o icodec de insulina uma vez por semana nos EUA, UE e China no primeiro semestre de 2023.”

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#squalidade #pesquisa #novonordisk #insulina – 19/10/2022


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Candida albicans – A cura pode estar nas batatas?

“Novo antibiótico vem de uma bactéria patogênica em batatas

Uma equipe multinacional de pesquisadores na Europa relata a descoberta de um novo antibiótico antifúngico chamado solanimicina. O composto, inicialmente isolado de uma bactéria patogênica que infecta batatas, parece ser produzido por um amplo espectro de bactérias patogênicas de plantas relacionadas.

Em estudos de laboratório, o composto também atuou contra a Candida albicans , um fungo que ocorre naturalmente no corpo, mas pode causar infecções perigosas. Os resultados sugerem que a solanimicina e compostos relacionados podem ser úteis em ambientes agrícolas e clínicos. “  

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#squalidade #pesquisa #antibiótico – 19/10/2022

Ensaios clínicos: GSK e Tempos em parceira

GSK anuncia colaboração ampliada com Tempus em medicina de precisão para acelerar P&D

A GSK plc (LSE/NYSE: GSK) e a Tempus, uma empresa de medicina de precisão sediada nos EUA, firmaram um acordo de colaboração de três anos que fornece à GSK acesso à plataforma habilitada para IA da Tempus, incluindo sua biblioteca de pacientes sem identificação dados.

Por meio de sua capacidade líder de Inteligência Artificial e Aprendizado de Máquina (AI/ML), a GSK trabalhará em conjunto com a Tempus para melhorar o design de ensaios clínicos, acelerar a inscrição e identificar alvos de medicamentos. Isso contribuirá para a taxa de sucesso de P&D da GSK e fornecerá aos pacientes um tratamento mais personalizado com mais rapidez.

A colaboração expandida tem um compromisso financeiro mínimo de três anos, pelo qual a GSK fez um pagamento inicial de US$ 70 milhões. A GSK tem então a opção de prorrogar por mais dois anos.”

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#squalidade #pesquisa #gsk #medicamentos – 19/10/2022


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